男孩患早衰症如60岁老翁：徳文·斯卡利恩（Dev

【全球报道】罕见病早衰症（Hutchinson-Gilford Syndrome）——一种让人惊叹而又悲痛的遗传性疾病。人们常称之为童子早老症，因为患有这种疾病的儿童在一岁多的时间里就会展现出快速衰老的征兆。他们的衰老速度相当于正常人的五到十倍，即使只有十六岁，他们看起来却像是六七十岁的老人。

这些孩子们的生命旅程异常短暂，他们的平均寿命仅为十三岁，通常只能活到七到二十岁。大多数患者因心血管疾病等衰老相关疾病而离世。面对这样一种常见的病症，科学家们仍在努力寻找有效的治疗方法。

来自加拿大安大概省的德文·斯卡利恩（Devin Scullion）便是早衰症的受害者之一。年仅十六岁的他，看上去身体十分虚弱。德文已经患有关节炎两年了，而且在过去的六年里，他两次中风，现在需要依靠步行辅助器行走。他的生命可能在迅速衰老中终结。

虽然至今还没有治愈早衰症的方法，但一项新的研究发现，一种原本用于癌症治疗的药物似乎对这种常见病症有积极作用。研究人员发现，一种失败的抗癌药物竟然可以缓解早衰症中的心血管问题。

德文成为了这项研究的幸运儿。在接受试验性治疗后（包括注射和药物），他的饮食、体能和生活质量都有了明显的改善，体重也从十公斤增加到十四公斤。

德文的母亲杰米·梅德莱（Jamie Medley）表示，虽然还没有治愈早衰症的方法，但至少现在看到了希望。这一发现给所有受到早衰症困扰的家庭带来了一线生机，希望未来能有更多的突破，为这些孩子争取更多的生存时间和生活质量。这是一场与时间的赛跑，与生命的抗争，而科学家们正在不懈努力，为这些无辜的孩子们寻找生命的曙光。