英国男子患怪病 轻拍皮肤会裂开

英国剑桥郡威兹比奇附近，住着一个名叫罗伯特·史密斯的２４岁男子。他的生活因一场罕见的病魔变得艰难重重。这种病名为普罗特斯综合征，又被称为“变形综合征”，其发病率之低，近乎百万分之一，全球患者寥寥无几，大约仅有１２０名。

这种疾病源于希腊神话中能够变换形态的神秘力量，然而对于史密斯来说，它带来的却是身体的畸形生长。他的成长过程中，面部、胳膊、腿等部位发生了令人惊异的形变。尤其是他的手部，竟然比常人多出了２１块骨头，让他痛苦不堪。他的母亲丽塔向英国《每日邮报》透露：“他的膝盖和肘部异常肥大，皮肤薄弱如纸，轻轻一触即可能破裂。”

如今，罗伯特的身高已经达到了２.１３米，体重６３公斤左右，腿长达１０１厘米，脚长惊人地达到了３４厘米。不仅如此，他的骨骼仍在持续生长，伴随着的还有听力障碍、脑积水以及癫痫等困扰。

在日常生活中，罗伯特几乎离不开他人的照料。丽塔作为他的主要依赖，不仅要照顾他的生活起居，还要应对自己的健康问题。她患有骨质疏松症、关节炎、高血压和胆固醇问题。但她对儿子的爱坚如磐石：“即便是全世界也不能换走罗伯特，他是我心中那个性格温和的巨人。”

罗伯特的出生经历也是充满波折。丽塔回忆道：“他早产一个月，出生时医生就诊断出脑积水。他在剖宫产手术中出生，当时医生曾预言他只能活一个月。”爱与坚持让罗伯特走过了漫长的岁月，尽管病魔缠身，但他的生活依然充满希望和温暖。